工作职责：
1、公司体系文件的编写及管理；
2、体系运行过程的日常监督；
3、质量数据统计分析，年度质量回顾报告；
4、物料、产品的质量分析，偏差及客诉调查；
5、协调、跟进产品/设备/系统等的验证工作；
6、参与GMP自检及现场缺陷整改。
任职要求：
1、生物技术、药学、化学等相关专业，大专及以上学历；
2、具备较强的团队合作意识，具备较强的解决问题的能力；
3、有良好的沟通协调能力；
4、一年以上QA相关工作经验；
5、熟悉GMP及行业法规要求；
6、勤劳踏实肯干，能吃苦耐劳，有一定的抗压能力。